单倍型造血干细胞移植治疗非恶性血液病研究进展  

Advances in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation for non-malignant hematological diseases

作　　者：付海霞[1] 黄晓军[1] Fu Haixia;Huang Xiaojun(Peking University People＇ s Hospital,Peking University Institute of Hematology.Beijing Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Hematological Diseases.Peking University-Tsinghua University Joint Center for Life Sciences.Beijing 100044,China)

机构地区：[1]北京大学人民医院、北京大学血液病研究所,造血干细胞移植治疗血液病北京市重点实验室,北大-清华生命科学联合中心,100044

出　　处：《中华血液学杂志》2018年第8期691-696,共6页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金重点项目（81530046）;国家自然科学基金创新研究群体科学基金（81621001）

摘　　要：异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种恶性血液病及非恶性重症血液系统疾病的有效乃至根治方法。然而，仅有不到30％的患者能找到HLA相合的亲缘供者；在无关人群中找到相合供者的概率为1／10万～2／10万，甚至更低。

关 键 词：异基因造血干细胞移植 恶性血液病 移植治疗 单倍型 血液系统疾病 亲缘供者 HLA相合 根治方法 

分 类 号：R552[医药卫生—血液循环系统疾病]