不同DAAs方案对基因1b型低病毒载量丙肝患者的临床疗效  

Clinical efficacy of different DAAs schemes for hepatitis C patients with gene 1b type low viral load

作　　者：王艳斌 范颖 张婷 李炜 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京地坛医院肝病一科,北京100015

出　　处：《西南国防医药》2018年第8期740-742,共3页Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China

基　　金：北京市科技计划课题(Z151100004015075)

摘　　要：目的探讨不同直接抗病毒药物(DAAs)方案对基因1b型低病毒载量慢性丙型肝炎的临床疗效及安全性。方法选择73例基因1b型低病毒载量慢性丙肝患者,根据入院先后顺序分为A组(索磷布韦+达拉他韦组)及B组(索磷布韦+达拉他韦+利巴韦林组),对比两组治疗4 w、8 w及12 w时的HCV RNA转阴率;对比两组治疗结束第4 w和12 w时血清HCV RNA不可测(SVR4,SVR12)以及不良反应和终止治疗发生情况。结果在治疗4~8 w时,两组HCV RNA转阴率有所升高,但治疗8~12 w时,HCV RNA转阴率未再继续增加。在各时间点,两组HCV RNA转阴率比较均无统计学差异(P>0.05)。两组的SVR4和SVR12比较亦无统计学差异(P>0.05)。治疗期间,A组的不良反应发生率及终止治疗比例明显低于B组(P<0.05)。结论索磷布韦联合达拉他韦治疗基因1b型低病毒载量慢性丙肝的疗效与二者联合利巴韦林的疗效相似,但三者联用会增加不良反应发生率及终止治疗比例。对于此类低病毒载量慢性丙型肝炎患者,使用索磷布韦联合达拉他韦治疗疗程可尝试缩短至8 w。

关 键 词：索磷布韦 达拉他韦 利巴韦林 低病毒载量 丙肝 转阴率 

分 类 号：R511[医药卫生—内科学]