反式对二甲氨基苯丙烯酸的合成工艺研究  

Study on the Synthesis of( E)-4-( Dimethylamino) cinnamic Acid

作　　者：张玲钰 叶晓清 王霜霜 王涛 李修刚 Zhang Lingyu;Ye Xiaoqing;Wang Shuangshuang;Wang Tao;Li Xiugang(College of Material and Chemical Engineering,Tongren University,Tongren 554300,China)

机构地区：[1]铜仁学院材料与化学工程学院,贵州铜仁554300

出　　处：《山东化工》2018年第16期26-28,共3页Shandong Chemical Industry

基　　金：贵州省科技合作计划黔科合LH字[2015]7234号;贵州省教育厅自然科学研究项目黔教合KY字[2015]469号

摘　　要：本文以对二甲氨基苯甲醛和丙二酸为原料,经Knoevenagel反应合成了反式对二甲氨基苯丙烯酸,通过正交试验对影响反式对二甲氨基苯丙烯酸合成的因素进行分析。结果表明当对二甲氨基苯甲醛∶丙二酸摩尔比为1∶1.15,吡啶为对二甲氨基苯甲醛质量的5%,有机碱催化剂为对二甲氨基苯甲醛质量的3%时,反应效果最佳,此时反式对二甲氨基苯丙烯酸产率为46.18%。In the paper,（ E）-4-（ Dimethylamino） cinnamic and malonic acid were synthesized by knoevenagel reaction. The factors influencing the synthesis of（ E）-4-（ Dimethylamino） cinnamic were analyzed by orthogot,and the results showed that when the mole rate of p-dimethylaminoformaldehyde and propanedioic acid was 1 ∶ 1. 15,pyridine was 5% of the quality of aldehyde,and the organic alkali catalyst was 3% of the quality of aldehyde,the best reaction was obtained,and the yield can reach up to 46. 18%.

关 键 词：对二甲氨基苯甲醛 KNOEVENAGEL反应 反式对二甲氨基苯丙烯酸 丙二酸 

分 类 号：TQ252.3[化学工程—有机化工]