VAP(+)在心血管剩留风险相关血脂异常药物选择上的应用  

作　　者：梁纯子 朱满[1,2,3] 涂建成[1,2,3] 

机构地区：[1]武汉大学中南医院检验科,武汉430000 [2]武汉大学中南医院检验系,武汉430000 [3]武汉大学中南医院基因诊断中心,武汉430000

出　　处：《国际检验医学杂志》2018年第17期2169-2174,共6页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：武汉大学自主科研项目(413000061)

摘　　要：心血管剩留风险是指在低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平通过他汀类药物治疗干预达标后,部分患者仍然面临发生心血管事件的风险。剩留风险与一系列致动脉粥样硬化(AS)的脂质紊乱密切相关,通常以高三酰甘油(TG)成分的脂蛋白(TRLs)上升为主,具体表现为高TG血症、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、高脂蛋白残粒(RLP)和高小而密LDL颗粒(sd-LDL-P)水平等。但是,传统的临床实验室血脂项目大多无法直接检测出该型别的血脂异常,导致针对性地调脂用药缺少数据支持。美国VAP(+)血脂全套分析填补了这一空白,该检测方法通过垂直超速离心分离血浆脂蛋白,并使其连续与胆固醇试剂反应,获取每一组分的胆固醇含量、脂蛋白颗粒的型别和浓度。在了解患者剩留风险相关的血脂参数后,临床上有多种个性化的用药方案,包括贝特类、烟酸和胆固醇转移蛋白抑制剂等。已经有大量的临床试验发现这些药物单独或者与他汀类的联合使用与脑血管疾病(CVD)管理密切相关。因此,本文通过简要介绍利用VAP(+)检测剩留风险相关的脂质异常特点,再针对该风险的调脂药物的临床试验研究及应用的进展进行综述。

关 键 词：心血管剩留风险 心血管疾病 动脉粥样硬化 VAP(+) 临床用药 

分 类 号：R972[医药卫生—药品]