特发性膜性肾病发病机制的研究进展  

作　　者：吴成态 丁秀 王小琴[2] 

机构地区：[1]湖北中医药大学,武汉430061 [2]湖北省中医院肾内科

出　　处：《临床肾脏病杂志》2018年第8期505-508,共4页Journal Of Clinical Nephrology

基　　金：国家中医临床研究基地业务建设科研专项(No.JDZX2015194)

摘　　要：膜性肾病（MN）是成人肾病综合征最常见的病理类型之一,以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物沉积、基底膜增厚及钉突形成为病理学特征。依据病因可分为特发性膜性肾病（IMN）和继发性膜性肾病（SMN）两类,其中IMN约占2/3,SMN约占1/3。研究表明,30%-40%的IMN患者可以自发缓解,1/3的患者将最终进展为终末期肾病。

关 键 词：特发性膜性肾病 发病机制 肾小球脏层上皮细胞 免疫复合物沉积 肾病综合征 病理学特征 终末期肾病 病理类型 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]