电针对脑缺血再灌注损伤大鼠IL-4、TNF-α蛋白及mRNA表达的影响  

作　　者：方晨晨 范茜茜 金晓露 沈洁[1] 李茜[1] 徐倩倩 沈梅红[1] 

机构地区：[1]南京中医药大学,江苏南京210023

出　　处：《时珍国医国药》2018年第7期1767-1770,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(81373748)

摘　　要：目的通过观察IL-4、TNF-α的变化探讨电针对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用。方法健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组。模型组采用改良Longa线栓法制备右侧大脑中动脉脑缺血模型,并于2h后拔出线栓开始再灌注但不予治疗。电针组在模型组基础上再灌注开始时针刺"百会"和"大椎"穴。各组于再灌注24h后检测神经行为学评分、脑梗死体积、IL-4及TNF-α的蛋白和mRNA表达结果。结果与假手术组比较,模型组、电针组神经行为学评分均显著降低(P<0.01),脑梗死体积均显著增大(P<0.01),IL-4、TNF-α蛋白及mRNA表达量均有显著升高(P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠的神经行为学评分明显提高(P<0.05),脑梗死体积明显减小(P<0.05),IL-4蛋白及mRNA的表达显著升高(P<0.01),TNF-α蛋白及mRNA的表达显著减少(P<0.01),且IL-4与TNF-α的蛋白含量比值和mRNA含量比值亦显著提高。结论电针可以通过增加IL-4表达量,降低TNF-α表达量,来提升IL-4/TNF-α的比值发挥抗炎作用,从而抑制缺血再灌注区的炎症反应,减小脑梗死体积,促进神经功能恢复。

关 键 词：电针 脑缺血再灌注 炎症因子 IL-4 TNF-Α 

分 类 号：R2-03[医药卫生—中医学]