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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘轲 陈曦[1] 蔡如意 应沂岑 郭雪媛 赵清璇 初明[1] LIU Ke;CHEN Xi;CAI Ru-Yi;YING Yi-Cen;GUO Xue-Yuan;ZHAO Qing-Xuan;CHU Ming(School of Basic Medical Sciences,Peking University Health Science Center,Beijing 100191,China)
出 处:《转化医学电子杂志》2018年第9期31-33,共3页E-Journal of Translational Medicine
基 金:北京市自然科学基金(7162099);国家自然科学基金(81603119);北京市重点学科基础医学学科建设项目(BMU20110254)
摘 要:近年来,随着生物信息学和计算机技术的飞速发展,计算机辅助药物设计(CADD)取得了巨大的进展。CADD是通过计算配体与受体的相互作用进行合理药物设计,包括基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)和基于配体的药物设计(LBDD)。本文对SBDD、FBDD和LBDD的研究进展进行综述。In recent years, with the rapid development of bioinformatics and computer technology, computer aided drug design (CADD) has made great progress. CADD, which includes structure-based drug design( SBDD), fragment-based drug discovery(FBDD) and ligand- based drug design(LBDD) performs rational drug design by calculating ligand-receptor interactions. This paper mainly focused on the research progress of these three drug design methods.
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