成人完全性心内膜垫缺损合并升主动脉内径偏细1例  

作　　者：聂梦丽 黄雪兰[1] 

机构地区：[1]佳木斯大学附属第一医院,黑龙江省佳木斯市154002

出　　处：《医学理论与实践》2018年第18期2791-2792,共2页The Journal of Medical Theory and Practice

摘　　要：完全性心内膜垫缺损是一种少见病,占先天性心脏畸形的4%,同时并发升主动脉内径偏细在临床上更为罕见。完全型心内膜垫缺损的患者由于存在大量左向右分流,导致从出生起就存在显著的肺动脉高压,发现时可能就已出现了不可逆性肺动脉高压,失去一期修复手术机会,因此对于完全性心内膜垫缺损患者通过彩超进行早期诊断尤为重要。1病例资料患者女,21岁,因胸闷,气短就诊。体格检查：21-三体综合征特有面容,心前区广泛收缩期杂音。

关 键 词：完全性心内膜垫缺损 21-三体综合征 升主动脉偏细 肺动脉高压 彩色多普勒检查 

分 类 号：R542.4[医药卫生—心血管疾病]