临床前药物安全性评价研究中的毒代动力学  

作　　者：顾利强[1] 陈灵芳 徐晓珍[1] 辛艳飞[1] 郑高利[1] 

机构地区：[1]浙江省医学科学院安全性评价研究中心,浙江杭州310013

出　　处：《毒理学杂志》2018年第4期332-335,共4页Journal of Toxicology

基　　金：浙江省科技计划(2014F30018);浙江省卫生厅科研基金项目(2017ky305)

摘　　要：1毒代动力学的历史和含义临床前药物安全性评价研究中的毒代动力学（Toxicokinetics,TK）研究受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间,预测受试物在人体暴露时的潜在风险,是非临床毒性试验的重要研究内容之一[1]。药物TK是一门较新的学科,人用药品注册技术要求国际协调会议（ICH）首次提出TK研究的指导原则（ICH,S3,a、b部分）[2-4]。

关 键 词：毒代动力学 药代动力学 TK 

分 类 号：R99[医药卫生—毒理学]