免疫性血小板减少症发病机制研究进展  

作　　者：周鹭[1] 陈秀芳[1] 王信峰[1] 刘红[1] 

机构地区：[1]南通大学附属医院血液内科,江苏226001

出　　处：《交通医学》2018年第4期311-315,319,共6页Medical Journal of Communications

摘　　要：免疫性血小板减少症(ITP)是一类血液系统常见的获得性自身免疫性疾病,临床表现为血小板减少,伴或不伴皮肤黏膜出血,严重者可以有重要内脏出血。本文就近年来国内外学者在ITP发病机制涉及体液免疫异常、细胞免疫异常、血小板生成不足和血小板破坏异常的4个方面的研究进展进行综述。

关 键 词：免疫性血小板减少症 获得性自身免疫性疾病 体液免疫异常 细胞免疫异常 血小板生成不足 血小板破坏异常 

分 类 号：R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]