异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病预防方法研究进展  

作　　者：王方 邓建川[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第二医院血液科,重庆400010

出　　处：《检验医学与临床》2018年第19期2980-2984,共5页Laboratory Medicine and Clinic

基　　金：重庆市卫生局重点项目(2011-1-051)

摘　　要：异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是将健康供体的多功能造血干细胞移植到受体,是目前最有希望治愈血液系统恶性肿瘤及部分良性疾病的方法。allo-HSCT主要的临床优势是供体T细胞在移植受体内能够发挥抗残留病灶的抗肿瘤效应。然而,供体T细胞介导的免疫失调会导致移植受体发生移植物抗宿主病（GVHD）,即使供体和受体的人类白细胞抗原（HLA）完全匹配.

关 键 词：急性移植物抗宿主病 异基因造血干细胞移植 预防 

分 类 号：R457.7[医药卫生—治疗学] R733[医药卫生—临床医学]