丹皮酚缓释滴丸的制备与体外释放度研究  

作　　者：王益 严俊丽 姚文丽 周雪 贺智勇 沈祥春 陶玲 

机构地区：[1]贵州医科大学药学院,贵州贵阳550025 [2]贵州省普通高等学校天然药物药理与成药性评价重点实验室 [3]省部共建贵阳市天然药物药理与成药性评价重点实验室 [4]药用植物功效与利用省部共建国家重点实验室,贵州贵阳550014

出　　处：《时珍国医国药》2018年第8期1870-1873,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：贵州省高等教育科技创新团队(黔教合人才团队字[2014]31);贵州医科大学药学国际科技合作基地(黔科合平台人才[2017]5802);贵州省科技创新团队(黔科合人才团队[2015]4025号);贵州省高层次创新型人才百层次人才(贵州科技厅黔科合人才[2015]4029号);贵州省科技厅社发公关项目(黔科合SY字[2015]3032)

摘　　要：目的研究丹皮酚缓释滴丸(PASRDPs)的处方及制备工艺,并考察其体外释放度。方法以硬脂酸和PEG-6000为载体材料,熔融法制备PASRDPs。在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken Design响应面法,以圆整度和重量差异综合评分为响应值,优选最佳处方和成型工艺。结果 PASRDPs的最优处方成型工艺为药物-基质(4∶6),硬脂酸-PEG6000(2∶8),药液温度75℃,滴距3. 6 cm,滴速45滴/min,冷凝液温度6~0℃,制得三批PASRDPs的平均丸重分别为45. 71 mg、45. 49 mg、46. 27 mg,圆整度(R)值最短径/最长径均在0. 93以上;体外12 h累积释放均在65%以上。结论该方法制备PASRDPs简便易行,且质量稳定。PASRDPs的释药机制为骨架溶蚀和药物扩散共同作用。

关 键 词：PA 缓释滴丸 Box-Behnken响应面法 体外释放 

分 类 号：R283[医药卫生—中药学]