念珠菌属对氟康唑的耐药性:当代视角  

作　　者：汤雪文 曹明乐 

机构地区：[1]西南大学药学院,重庆400715 [2]贵阳中医学院第二附属医院检验科,贵阳550000

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2018年第5期435-439,共5页World Notes on Antibiotics

摘　　要：白色念珠菌和新出现的非白念珠菌在许多患者人群中具有显著的临床意义。目前这些疾病的治疗指南中首选药物包括氟康唑,但是它只对念珠菌属真菌有抑制作用,且对氟康唑的固有和获得耐药性也都有报道。相关耐药机制包括增加药物的外排,改变或增加药物靶点,以及产生固醇、麦角固醇的替代生成途径。尽管在白色念珠菌中观察到的许多耐药机制在非白念珠菌种属中也有发现,但种间也存在重要和未知的差异。此外,新兴念珠菌属(包括具有全球健康威胁性的耳道假丝酵母菌)对氟康唑的耐药机制在很大程度上是未知的。为了保证抗真菌药物氟康唑的基本效用,我们必须充分认识念珠菌的耐药机制。

关 键 词：念珠菌 氟康唑耐药性 ERG11 药物外排 麦角固醇 

分 类 号：R978.5[医药卫生—药品]