两种镇痛方案在结肠癌微创手术患者中的应用效果对比  

作　　者：沈宵 周岳娟 胡洁茹[2] 吴振波[2] 

机构地区：[1]浙江中医药大学,杭州310053 [2]丽水市中心医院

出　　处：《现代实用医学》2018年第10期1302-1304,共3页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的观察右美托咪定联合芬太尼在结肠癌微创手术后镇痛的安全性和有效性。方法选取结肠癌微创手术患者138例,分为单纯芬太尼组(对照组)和右美托咪定联合芬太尼组(观察组)。比较两组开泵后2、4、8、24和48 h的视觉模拟疼痛评分(VAS)及Ramsay镇静评分,比较两组开泵48 h芬太尼用量、紧急镇痛措施次数及不良反应发生率。结果两组开泵后各时段的VAS评分差异均有统计学意义(均P <0.05),两组开泵2 h时Ramsay镇静评分差异无统计学意义(P> 0.05);两组开泵4、8、24及48 h时Ramsay镇静评分差异均有统计学意义(均P <0.05)。对照组芬太尼用量(84.1±3.7)ml,观察组(72.2±3.9)ml,两组差异有统计学意义(P <0.05)。开泵48 h内,观察组紧急镇痛措施3次,对照组19次,两组差异有统计学意义(P <0.05)。两组不良反应发生率差异有统计学意义(P <0.05)。结论右美托咪定联合芬太尼可有效、安全地缓解结肠癌微创手术患者的术后疼痛,值得临床推广。

关 键 词：右美托咪定 芬太尼 镇痛 安全性 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]