兰茵凤扬化浊解毒方治疗大鼠溃疡性结肠炎的作用机制  

作　　者：张纨[1] 张晶 曹鹏飞 李娅 孙建慧 陈天鸽 王彩云 李博林[1] 

机构地区：[1]河北省中医院,河北石家庄050011 [2]廊坊市中医医院 [3]河北以岭医院 [4]河北中医学院研究生学院

出　　处：《中国老年学杂志》2018年第20期5023-5026,共4页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：国家中医药管理局全国名老中医药专家传承工作室建设项目(国中医药人教发[2014]20号);河北省科技厅计划项目(14277799D);河北省中医药管理局计划项目(2013039);河北省政府重大资助项目(冀财社2017[46]号);2014年政府资助省级临床医学优秀人才项目(2014571034)

摘　　要：目的观察兰茵凤扬化浊解毒方对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织中δ阿片受体(DOR)、β-arrestin1、Bcl-2 mRNA表达的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分为正常组10只与造模组50只。采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇联合造模法造模。造模组大鼠按照随机数字表分为模型组9只、中药高、中、低剂量组各9只,美沙拉嗪组9只,予相应药物灌胃2 w,观察大鼠疾病活动指数(DAI)评分、结肠黏膜病理学改变,结肠组织中δ阿片受体(DOR)、β抑制蛋白(β-arrestin1)及Bcl-2 mRNA的表达情况。结果 DAI评分:与空白组比较,其余各组均升高,与模型组比较,各治疗组均降低(P<0. 05)。DOR mRNA与β-arrestin1mRNA:与模型组相比,各治疗组DOR mRNA及β-arrestin1 mRNA表达均明显降低(P<0. 05),而中药中剂量组与美沙拉嗪组比较无明显差异(P>0. 05)。Bcl-2 mRNA:与模型组相比,各治疗组Bcl-2 mRNA表达均明显降低(P<0. 05),中药高剂量组与空白组比较无明显差异(P>0. 05)。结论兰茵凤扬化浊解毒方可能通过对DOR-β-arrestin1-Bcl-2信号转导通路活化环节的干预,促进肠黏膜中T细胞凋亡,从而恢复肠道免疫稳态达到治疗UC的目的。

关 键 词：溃疡性结肠炎 兰茵凤扬化浊解毒方 信号转导通路 Δ阿片受体 β-arrestin1 BCL-2 

分 类 号：R256.34[医药卫生—中医内科学]