黏膜方对IgA肾病肠黏膜TLR4/MyD88信号通路相关因子表达的影响  

作　　者：孙红旭 卢嫣[1] 王怡[1] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院,上海200437 [2]江南大学医院,江苏无锡214122

出　　处：《时珍国医国药》2018年第9期2077-2080,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81403241);上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划中医药传承和创新发展项目(ZY3-CCCX-3-3009);江苏省无锡市自然科学基金青年基金(BK20160193)

摘　　要：目的探讨和解清热法黏膜方治疗IgAN的可能药效机制。方法将50只SD大鼠随机分为正常组(10只)、模型组(20只)、黏膜方组(20只),除正常组外,另二组采用"口服BSA+皮下注射CCL4+尾静脉注射LPS"方联合法建立Ig A肾病大鼠模型。黏膜方治疗组给予含生药4.8g/ml的黏膜方原液,按1ml/100g,灌胃8周,模型组和正常对照组给予等剂量的注射用水灌胃8周。8周末处死大鼠,检测各组尿蛋白、尿红细胞水平; QRT-PCR法检测大鼠肠组织TLR4、MyD88、NF-κB、TGF-β1mRNA的表达水平; Western blot法测肠组织TLR4、MyD88、NF-κB、TGF-β1蛋白表达水平。结果与正常组比较,其余各组尿蛋白定量均明显升高(P<0.01);与模型组比较,各给药组尿蛋白定量均明显下降(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠肠粘膜TLR4、MyD88、NF-κB、TGF-β1mRNA及蛋白表达均显著高于正常组(P<0.05)。治疗组大鼠肠粘膜TLR4、MyD88、NF-κB、TGF-β1mRNA及蛋白表达均分别低于模型对照组(P<0.05)。结论黏膜方可以明显降低IgAN大鼠尿蛋白定量。黏膜方可减弱IgAN大鼠肠黏膜组织中TLR4、MyD88、NF-κB、TGF-β1mRNA及蛋白质的表达。

关 键 词：黏膜方 IGAN 肠粘膜 TLR4/MyD88信号通路 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]