芪归方通过抑制miR-21而干预TGF-β1/Smad通路并减轻博莱霉素所致大鼠肺纤维化  

作　　者：彭艳芳 赵映前[1] 张莹雯[2] 艾望 岳滢滢[1] 

机构地区：[1]湖北中医药大学,湖北武汉430065 [2]武汉大学中南医院,湖北武汉430071 [3]武汉大学,湖北武汉430071

出　　处：《时珍国医国药》2018年第9期2112-2116,共5页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金(30973705);湖北省自然科学基金(2009CHB001)

摘　　要：目的观察芪归方对博莱霉素所致特发性肺纤维化(IPF)大鼠微小RNA-21(miR-21)表达以及转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad通路的影响。方法博莱霉素一次性气管内注射复制大鼠特发性肺纤维化模型,随机分为芪归方低、中、高剂量组及模型组;正常对照组大鼠气管内注射生理盐水。用药7d、28 d后,Masson染色观察各组大鼠肺组织形态学的变化; real-time PCR检测肺组织中miR-21;免疫组化法分析P-Smad2和P-Smad3蛋白的表达。结果与模型组相比,芪归方用药组大鼠的肺泡炎及肺纤维化程度有明显降低,肺组织中miR-21表达下降,TGF-β1、NF-κB水平和P-Smad2和P-Smad3蛋白表达水平也明显下降。结论芪归方抗肺纤维化的作用可能与抑制miR-21的表达,从而干预TGF-β1/Smad信号通路,减少细胞外基质沉积有关。

关 键 词：芪归方 特发性肺纤维化 微小RNA-21 TGF-Β1/SMAD 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]