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作 者:崔凤娟[1] 王环宇 邓庆芳 江艳[1] 曹艳珍[1] 赵桦萍[1] CUI Feng-juan;WANG Huan-yu;DENG Qing-fang;JIANG Yan;CAO Yan-zhen;ZHAO Hua-ping(College of Chemistry and Chemical Engineering,Qiqihar University,Qiqihar 161006,China)
机构地区:[1]齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔161006
出 处:《分子催化》2018年第5期397-404,共8页Journal of Molecular Catalysis(China)
基 金:supported by the Natural Science Foundation of Heilongjiang Province of China(No.B2015015);the Post-doctoral Scientific Research Developmental Fund of Heilongjiang Province of China(No.LBH-Q14158);the Program for Yong Teachers Scientific Research in Qiqihar University(No.2014k-Z07)
摘 要:4个基于2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉(L1-L4)镍配合物[NiCl_2L](1-4)被开发用于芳基卤化物和格氏试剂偶联反应的研究,表现出良好的催化活性.对配合物(4)的结构进行了x-单晶衍射表征,分析发现中心金属镍为五配位的四方锥构型利于C—C偶联反应.讨论了配体空间位阻及反应条件对该偶联反应活性的影响,发现邻菲咯啉的9位位阻对催化活性影响更明显.Four nickel complexes [NiCl2L](1-4) supported by a tridentate pyrazolyl-based phenanthroline ligand(L1-L4)have been developed for C—C coupling reactions. The nickel complexes exhibited moderate catalytic activities for C—C coupling reactions of various aryl halides with Grignard reagent. Single-crystal X-ray diffraction analysis of the complex [NiCl2L4](4) reveal a distorted trigonal bipyramidal geometry at the Ni(II) center,which creates a reaction channel to facilitate C—C coupling reactions.
关 键 词:2-吡唑啉-9-芳基邻菲咯啉 镍配合物 C—C偶联反应
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