miR-135a及17-β雌二醇对着床期子宫内膜的作用及其和HOXA10甲基化状态关系  

作　　者：林娜[1] 李蕾[1] 

机构地区：[1]云南省第一人民医院/云南省出生缺陷和遗传病研究重点实验室,云南昆明650032

出　　处：《实用妇科内分泌电子杂志》2018年第25期53-53,55,共2页Electronic Journal of Practical Gynecological Endocrinology

基　　金：云南省出生缺陷与遗传病研究重点实验室开放课题(项目编号:2016ZDKFKT001)

摘　　要：目的探讨分析miR-135a及17-β雌二醇对着床期子宫内膜的作用及其和HOXA10甲基化状态关系。方法体外培养人子宫内膜细胞,根据本次实验目的加入miR-135a、1×10-6、1×10-7、×10-8 mol/L17-β雌二醇,培养48 h之后借助荧光定量RT-PCR及Western blot检测HOXA 10基因甲基化及mRNA蛋白表达,使用甲基化特异性聚合酶链反应完成对HOXA10基因CpG岛DNA甲基化现状态检测。结果经研究发现相较对照组,加入miR-135a、不同浓度17-β雌二醇后,会有效提升HOXA10基因内mRNA蛋白表达,差异有统计学意义(P<0.05)。并且在17-β雌二醇产生作用后HOXA10的部分基因呈甲基化状态。结论发现miR-135a、17-β雌二醇能够针对人体内HOXA10的基因启动因子CpG岛DNA甲基化逆转,改变HOXA10基因表达。

关 键 词：miR-135a 17-Β雌二醇 HOXA10甲基化状态 

分 类 号：R714.8[医药卫生—妇产科学]