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作 者:石微[1]
机构地区:[1]江苏联合职业技术学院连云港中医药分院,江苏连云港222006
出 处:《当代医药论丛》2018年第20期104-105,共2页
摘 要:目的 :探讨使用不同剂量的溴氰菊酯(DM)对大鼠进行灌胃对其肾细胞DNA的影响。方法 :将40只Wistar大鼠随机分为空白对照组、橄榄油对照组、DM1.563mg/kg组、DM3.125mg/kg组和DM6.250mg/kg组,每组各有8只大鼠。为空白对照组大鼠使用5ml/kg^(-1)·d^(-1)的生理盐水进行灌胃,为橄榄油对照组大鼠使用5ml/kg^(-1)·d^(-1)的橄榄油进行灌胃,为DM1.563mg/kg组大鼠使用小剂量的溴氰菊酯(1.563mg/kg^(-1)·d~^(-1))和5 ml/kg^(-1)·d^(-1)的橄榄油混合液进行灌胃,为DM 3.125 mg/kg组大鼠使用中等剂量的溴氰菊酯(3.125 mg/kg^(-1)·d^(-1))和5 ml/kg^(-1)·d^(-1)的橄榄油混合液进行灌胃,为DM 6.250 mg/kg组大鼠使用大剂量的溴氰菊酯(6.250 mg/kg^(-1)·d^(-1))和5 ml/kg^(-1)·d^(-1)的橄榄油混合液进行灌胃。然后,采用石蜡切片技术与HE染色法检测大鼠肾组织结构的变化,采用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠肾细胞尾DNA含量、尾矩和Olive尾矩。结果:DM 1.563mg/kg组大鼠、DM 3.125 mg/kg组大鼠和DM 6.250 mg/kg组大鼠肾细胞尾DNA含量、尾矩和Olive尾矩均高于空白对照组大鼠(P <0.05)。与DM 1.563mg/kg组大鼠、DM 3.125 mg/kg组大鼠相比,DM 6.250 mg/kg组大鼠肾细胞尾DNA含量、尾矩和Olive尾矩均更高(P <0.05)。结论 :使用不同剂量的溴氰菊酯对大鼠进行灌胃可使其肾细胞DNA受到损伤。DM的用量与大鼠肾细胞DNA损伤的程度呈正相关。
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