司帕沙星注射液的研制及质量控制  

作　　者：李航[1] 卢海波[1] 杨莲芝[1] 

机构地区：[1]中国人民解放军第四五二医院,四川成都610021

出　　处：《中国药业》2002年第9期51-52,共2页China Pharmaceuticals

摘　　要：目的:制备司帕沙星注射液,建立质量控制标准。方法:司帕沙星与苹果酸、甘露醇制成注射液,用高效液相法测定其含量。结果:司帕沙星在10～100μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999。平均回收率为99.35%,RSD为1.02%。结论:该制剂制备方法简单,含量测定方法准确、可靠。

关 键 词：司帕沙星 注射液 质量控制 研制 

分 类 号：R978.19[医药卫生—药品] R927.11[医药卫生—药学]