头孢泊肟酯中间体的合成  

Synthesis of cefpodoxime proxetil intermediate

作　　者：唐伟[1] 王军 严华 

机构地区：[1]哈药集团制药总厂,150046 [2]山西太原晋阳制药厂 [3]哈尔滨制药总厂

出　　处：《黑龙江医药》2002年第5期358-359,共2页Heilongjiang Medicine journal

摘　　要：采用电离度大的甲基质子作为甲基化反应的底物,提高电离度有利于甲基化反应,选用DBU作缩合剂,红外光谱分析,得到预期产物,方法简便,易行。Sunnary adoption ionization degree conduct and cution methylation of big tecto- quinone proton tottom thing that respond. Increase the ionization degree to benefit to the methyla- tion, Choose DBU, UR analysis, get to expect the resultants.

关 键 词：头孢泊污酯 中间体 合成 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工]