先天性肝内胆管扩张症的临床和病理特点  

作　　者：苏江[1] 

机构地区：[1]暨南大学医学院第四附属医院广东省广州市红十字会医院病理科,510220

出　　处：《广东医学》2002年第9期946-947,共2页Guangdong Medical Journal

摘　　要：目的 观察先天性肝内胆管扩张症的病理特点及与临床表现的联系。方法 对21例患者的临床资料和肝脏病变的病理变化进行分析和总结。结果 患者反复发作胆管炎,无门脉高压症,病理特点为胆管扩张并互相交通,汇管区小胆管增生并扩张,伴有浆细胞、淋巴细胞、中性白细胞浸润,肝细胞损伤不明显,无假小叶形成,汇管区内门静脉小分支明显可见,部分病例合并有胆管的其他解剖异常。17例患者经过肝叶和肝段切除得到良好的效果,合并胆管解剖异常的4例患者疗效稍差,时有复发。结论 无症状的先天性肝内胆管扩张症可随访,有症状的应手术治疗。

关 键 词：先天性肝内胆管扩张症 病理学 临床表现 手术切除 

分 类 号：R657.4[医药卫生—外科学]