Y染色体的多态性遗传标记及其法医学应用  

Polymorphic markers of chromosome Y and their applications for forensic science

作　　者：张健[1] 侯一平[1] 唐剑频[1] 

机构地区：[1]四川大学华西基础医学-法医学院物证教研室

出　　处：《中华医学遗传学杂志》2002年第5期420-424,共5页Chinese Journal of Medical Genetics

基　　金：纽约中华医学基金会 (0 0 72 2 ) ;教育部基金 (2 0 0 0 - 63)~~

摘　　要：Y染色体 (除拟常染区外 )在减数分裂中不发生交换重组 ,呈单倍型传递 ,具有父系遗传特征 ,序列的变异由累积的突变所致。由于 Y染色体的这些特点 ,使得对 Y染色体上多态性遗传标记的研究不仅在人类进化学、遗传学等方面意义重大 ,而且在法医学。Chromosome Y does not recombine with any other at meiosis except that on pseudoautosomal region. Polymorphic markers on the chromosome Y are paternal inheritance and are haploidly inherited. Variance of the sequences comes from accumulated mutation. These properties make them unique and important not only to anthroponomy and genetics but also to forensic science and medicine.

关 键 词：Y染色体 多态性遗传标记 法医学 单倍型 父系遗传 

分 类 号：R89[医药卫生—法医学]