青霉素V钾分散片在犬体内的药物动力学研究  

作　　者：贺林[1] 张志荣[2] 吴苏澄 彭毓芳[1] 蒋红艳[2] 

机构地区：[1]成都市儿童医院,四川成都610017 [2]四川大学华西药学院,四川成都610041 [3]成都军区总医院,四川成都610083

出　　处：《中国药业》2002年第10期46-47,共2页China Pharmaceuticals

摘　　要：目的:比较青霉素V钾分散片与普通片在犬体内的药物动力学差异。方法:自身交叉单剂量口服给药,高效液相色谱法测定血药浓度,3P87程序处理相关数据。结果:分散片的Tmax为23.33minCmax为37.68μg/mL,AUC为7028.7μg/(mL·min);普通片的Tm为41.67min,Cmax为33.00μg/mL,AUC为4600.2μg/(mL·min)分散片相对于普通片的生物利用度为152%。结论:分散片较普通片体内吸收快,生物利用度提高;所用HPLC法快速、简便、准确、线性范围宽。

关 键 词：青霉素V钾 动物实验 生物利用度 分散片 药物代谢动力学 HPLC法 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学] R978.11[医药卫生—药学]