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机构地区:[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医科感染科100730
出 处:《世界医学杂志》2002年第17期39-40,共2页International Journal of Medicine
摘 要:目的:评估口服拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝炎患者或无症状HBV携带者的临床疗效及其安全性。方法:慢性HBV感染患者25例,包括慢性乙型肝炎患者19例及无症状HBV携带者(HBeAg HBV-DNA均阳性)6例,均在门诊接受口服拉米夫定治疗,剂量100mg/d,疗程24周,其中10例疗程延长至52周。疗效评估指标包括临床症状及体征变化,ALT复常率、HBeAg阴转或HBeAg血清转换率、血清HBV-DNA水平下降情况等。结果:拉米夫定治疗后,患者血清HBV-DNA水平于治疗后2周开始下降,治疗24周时,慢性乙肝组和无症状HBV携带者组的血清HBV-DNA水平下降≥21g者分别达89.5%和83.3%,血清HBV-DNA阴转率分别为31.6%和16.7%,8例慢性乙肝组疗程52周时其HBV-DNA阴转率达50%(4/8),2例无症状HBV携带者均未阴转。HBeAg阴转率为36.8%(9/25),2例伴HBeAg血清转换。慢性乙肝组ALT复常率为42.1%(8/19)。本组不良反应轻微,仅2例服药期间出现一过性头痛,均完成疗程。结论:口服拉米夫定100mg/d治疗慢性HBV感染安全性和耐受性良好,能有效抑制乙肝病毒复制并伴肝功能的改善。
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