头孢曲松钠阴道泡腾栓的制备及含量测定  

Preparation and determination of ceftriaxone sodium's vaginal effervescent suppository

作　　者：贺国芳[1] 杨今祥[2] 丁水平[1] 云国杏[2] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属同济医院,湖北武汉430030 [2]华中科技大学同济医学院药剂学教研室,湖北武汉430030

出　　处：《中国医院药学杂志》2002年第10期628-629,共2页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的 :制备稳定的头孢曲松钠阴道泡腾栓并建立其定量检测方法。方法 :采用正交设计法对头孢曲松钠阴道泡腾栓的处方和定量检测实验条件进行筛选。结果 :影响处方稳定性大小因素为基质 >泡腾剂 >乳化剂 ,最佳组成为聚氧乙烯 40硬脂酸酯、磷酸二氢钠 碳酸氢钠、聚山梨醇酯 80 ;含量测定影响因素大小为硫酸用量 >加热时间 >磷钼酸用量 ,最佳条件为硫酸 4.0mL ,磷钼酸 6 .0mL ,加热时间 6 0min ;方法平均加样回收率为 99.2 2 % ,RSD为 1.33%。结论 :组方合理 ;含量测定方法准确、经济。

关 键 词：头孢曲松钠 阴道泡腾栓 含量测定 处方设计 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品] R927.2[医药卫生—药学]