非螯合型手性双膦/钌催化的不对称氢化反应  被引量:1

Asymmetric Hydrogenation Catalyzed by RuCl_3 and a Non-chelate Chiral Diphosphine

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作  者:李庆山[1] 张玉华[1] 殷元骐[1] 

机构地区:[1]中国科学院兰州化学物理研究所

出  处:《高等学校化学学报》2002年第10期1936-1938,共3页Chemical Journal of Chinese Universities

基  金:国家自然科学基金 (批准号 :2 9873 0 61)资助

摘  要:对 Ru Cl3和手性双膦 (2 S,5 S) -2 ,5 -双 -(二苯膦 ) -1 ,4∶ 3 ,6-双脱水 -2 ,5 -双去氧 -L-艾杜醇 (BDPI)催化的不对称氢化反应进行了研究 ,反应的转化率为 1 0 0 %,光学收率受 [双膦 ]/[Ru Cl3]比值的影响较大 .在α-乙酰胺基肉桂酸的催化氢化反应中 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=2 .0时 e.e.值最大 ,为 68%;对衣糠酸的催化氢化 ,[双膦 ]/[Ru Cl3]=3时 e.e.值最大 ,为 92 %.The asymmetric hydrogenation of α-acetaminocinnamic acid and itaconic acid catalyzed by RuCl 3 and a non-chelate chiral diphosphine, (2S,5S)-2,5-bis(diphenylphosphine)-1,4∶3,6-dianhydro-2,5-dideoxy-L-iditol(BDPI), was studied. The conversion of both reaction was 100% and the enantiomer excess was strongly affected by the ratio of to . The maximum of e.e. value was 68% and 92% for the asymmetric hydrogenation of α-acetaminocinnamic acid and itaconic acid, respectively.

关 键 词:不对称氢化反应 手性双膦 氯化钌 催化剂 催化氢比 

分 类 号:O621.34[理学—有机化学] O621.36[理学—化学]

 

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