苯并二吡咯类抗肿瘤抗生素的研究概述  

作　　者：戴垚[1] 顾觉奋[1] 

机构地区：[1]中国药科大学,南京210009

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2002年第5期221-224,235,共5页World Notes on Antibiotics

摘　　要：微生物来源的苯并二吡咯类抗生素包括 CC- 10 6 5 ,pyrindamycin,DUM- SA,gilvusmycin等 5类共 9个品种 ,它们具有新颖的结构 ,通过分子中独特的环丙烷基团与 DNA发生特异性共价结合 ,使 DNA链更稳定 ,从而抑制其解旋 ,达到抗肿瘤的目的。这类药物对 P388白血病具有比阿霉素等传统抗肿瘤抗生素更强的疗效 ,是迄今为止抗瘤活性最强烈的抗生素之一。

关 键 词：苯并二吡咯类抗生素 抗肿瘤 作用机制 P388白血病 

分 类 号：R979.14[医药卫生—药品]