一种简单快速的DNA模板制备方法  

A Simple Method of Preparation of DNA Template for PCR

作　　者：罗文永[1] 李晓方[1] 肖昕[1] 毛兴学[1] 刘彦卓[1] 

机构地区：[1]广东省农业科学院水稻研究所水稻育种新技术广东省重点实验室

出　　处：《种子》2002年第5期8-8,61,共2页Seed

基　　金：国家自然科学基金 ( 30 0 4 0 0 2 5);广东省农业科学院科技合作项目 ( 2 0 0 2 -合作 - 0 4 )资助

摘　　要：在以 PCR为基础的种子纯度鉴定和分子标记辅助选择育种中 ,DNA模板的制备常常成为主要的限速步骤 ,建立一种快速简便的微量 DNA模板制备方法有着十分重要的意义。本文介绍了一种以磨碎的水稻组织直接进行 PCR扩增的方法 ,该方法简单方便、稳定可靠 ,大大简化了 DNA模板制备过程 ,所制备的 DNA模板在 - 2 0℃保存 1个月后不影响It is time consume to preparing DNA template for PCR based seed purity test and molecular marker assisted selection in plant breeding. The establishment of a simple method to facilitate DNA template preparation is very important. In this article, we reported a new method for preparation of preparation of DNA template for such prupose, which used drounded tissues of Oryza sativa as PCR template directly. This method is very simple and also stable. PCR templates prepared via this method could be stored at -20℃ for at least one month.

关 键 词：DNA模板 制备方法 种子纯度鉴定 水稻 植物 幼嫩组织 

分 类 号：S336[农业科学—作物遗传育种]