6,6-二烷基富烯同噻吩基锂的反应——噻吩基取代茂钛、锆衍生物的合成和分子结构  

作　　者：陈寿山[1] 滑艳玲[1] 印寿根[1] 姚心侃[2] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学研究所南开大学元素有机化学实验室,天津300071 [2]南开大学分析测试中心,天津300071

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1991年第5期419-422,共4页

摘　　要：α-噻吩基锂同6,6-二甲基富烯、6-甲基-6-乙基富烯和6,6-五亚甲基富烯的环外双键发生加成反应。β-噻吩基锂仅同6,6-二甲基富烯进行加成反应。与6-甲基-6-正丙基富烯则发生还原偶联反应。上述反应形成的取代环戊二烯基锂与TiCl_4,ZrCl_4,反应合成了相应的噻吩基取代或桥联二茂钛、锆化合物。双[1-甲基-1-(α-噻吩基)乙基环戊二烯基]二氯化钛属单斜晶系,G_2/c空间群。晶胞参数a=25.713(1),b=6.6172(1),c=13.591(1)A°,β=92.78(2)°,z=4。

关 键 词：富烯 噻吩基 加成反应 钛化合物 

分 类 号：O627.43[理学—有机化学]