奥拉西坦对肝微粒体酶CYP3A4活性的影响  

作　　者：任静华 刘宏达 谭显惠 吕增禄 王书梅 

机构地区：[1]沧州市人民医院,河北沧州061000

出　　处：《世界中医药》2017年第A01期117-117,共1页World Chinese Medicine

摘　　要：目的考察在大鼠体内奥拉西坦对咪达唑仑是否产生影响，从而确定奥拉西坦是否影响肝微粒体酶CYP3A4的活性。方法采用健康雄性SD大鼠40只，随机分为2组，每组20只。实验组连续5天灌胃奥拉西坦(200mg·kg-1)1次/d；对照组连续5天灌胃等量蒸馏水1次/d。至第6日，实验组、对照组大鼠分别给予咪达唑仑10mg·kg-1尾静脉注射，按既定的时间取血，-40℃保存，检测药代动力学参数。结果实验组和对照组大鼠药代动力学参数测定如下：t1/2分别为(0.76±0.67)h和(0.89±0.58)h；Cmax分别为(9.15±1.61)mg·L-1和(8.77±2.18)mg·L-1；AUC(0-t)分别为(3.65±0.68)mg·h·L-和1(3.29±0.64)mg·h·L-1；AUC(0-∞)分别为(3.63±0.54)mg·h·L-1和(3.48±0.49)mg·h·L-1；CL/F分别为(3.08±0.48)L·h·kg-1和(3.11±0.59)L·h·kg-1；V/L分别为(2.92±2.51)L·kg-1和(3.89±2.05)L·kg-1，实验组的t1/2、Cmax、AUC(0-12)、AUC(0-∞)、CL/F和V/F与对照组比较没有显著性差异(P＞0.05)。结论奥拉西坦对咪达唑仑药代动力学无明显影响，奥拉西坦不影响微粒体酶CYP3A4活性。

关 键 词：CYP3A4 奥拉西坦 咪达唑仑 药代动力学 大鼠 

分 类 号：R715[医药卫生—妇产科学]