小剂量右美托咪定联合舒芬太尼对经皮椎体成形术患者VAS评分及Ramsay评分的影响  

作　　者：霍旭芳[1] 赵艳[2] 高鸿[1] 

机构地区：[1]贵州省贵州医科大学附属医院,贵州贵阳550004 [2]贵州省贵阳市第一人民医院,贵州贵阳550002

出　　处：《世界中医药》2017年第A01期529-529,共1页World Chinese Medicine

摘　　要：目的分析小剂量右美托咪定联合舒芬太尼对经皮椎体成形术患者VAS评分及Ramsay评分的影响，为临床治疗提供参考。方法选取我院在2016年4月~12月收治的经皮椎体成形术患者50例为研究对象，随机分为观察组(25例)和对照组(25例)，其中对照组患者接受1℅盐酸利多因局部麻醉以及0.15μg/kg的舒芬太尼静脉注射，观察组患者接受1℅盐酸利多因局部麻醉以及0.15μg/kg的舒芬太尼静脉注射，在手术过程中进行0.5μg/kg/h的右美托咪定持续泵入，在手术结束的前5min停止，分析2组患者的VAS评分及Ramsay评分。结果套管针插入及骨水泥注入时，与对照组相比，观察组的疼痛程度较低，镇痛满意率较高，有统计学意义(P<0.05)；在Ramsay评分中，观察组2分、3分、4分的例数分别是6、24、5，镇静满意率100%，对照组1分、2分的例数分别是18、17，镇静满意率与对照组相比，观察组的镇静满意率较高，有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量右美托咪定联合舒芬太尼用于经皮椎体成形术患者，镇痛、镇静效果较好。

关 键 词：经皮椎体形成术 右美托咪定 舒芬太尼 

分 类 号：R249[医药卫生—中医临床基础]