112例小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的外科诊治分析  

作　　者：尹腾飞 张儒舫[2] 沈立[2] 谢业伟[2] 龚瑾[2] 李小兵[2] 

机构地区：[1]安徽省亳州市人民医院小儿外科,236800 [2]上海市儿童医院小儿胸心外科,200333

出　　处：《安徽医学》2017年第12期1603-1605,共3页Anhui Medical Journal

摘　　要：目的总结小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形(CCAM)临床诊断、手术方法及并发症处理。方法回顾性分析2009年9月至2016年12月上海市儿童医院收治并手术治疗的112例CCAM病例临床资料。结果患儿术后近期并发症为气胸4例,胸腔积液4例,支气管胸膜瘘2例,肺不张5例,经积极处理,全组患儿均痊愈出院。病理分型:I型61例(54.46%),Ⅱ型12例(10.71%),Ⅲ型37例(33.04%),IV型2例(1.79%)。本组共误诊8例,漏诊2例。随访1~87个月,平均(29.53±23.95)个月,术后1年,左肺上叶切除术后的1例患儿反复出现肺部感染,复查CT提示为囊性样改变,行左肺下叶切除术。其余患儿术后均无临床症状,生长发育与活动量较正常儿童无明显差异。结论小儿CCAM是少见的先天性肺囊性疾病,确诊可依靠病理结果,临易误漏诊CCAM宜早期手术,手术治疗是最佳的治疗方式。

关 键 词：先天性肺囊性腺瘤样畸形 诊断 外科治疗 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]