新型2-(1-苯氧乙基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮衍生物的合成及其除草活性  

Synthesis and Herbicidal Activities of 2-( 1-Phenoxyethyl)-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-ones

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作  者:祖木热提古丽.艾比布力 张爱东[2] ZUMURETIGULI·Aibibuli;ZHANG Ai-dong(Changji Vocational and Technical College,Changji831199,China;College of Chemistry,Central China Normal University,Wuhan430079,China)

机构地区:[1]新疆昌吉职业技术学院,新疆昌吉831199 [2]华中师范大学化学学院,湖北武汉430079

出  处:《合成化学》2017年第12期980-984,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基  金:国家自然科学基金资助项目(20972056)

摘  要:以2-氯丙酸为原料制得2-苯氧基丙酸(4);4依次经酰氯化和环化反应,合成了10个新型的2-(1-苯氧乙基)-4H-苯并[d][1,3]噁嗪-4-酮类化合物(6a^6l),其结构经~1H NMR和MS(EI)表征。采用室内培养皿法研究了6a^6l的除草活性。结果表明:浓度为1 mg·L^(-1)时,6a,6j和6k对油菜根的生长表现出良好的选择性抑制效果,抑制率分别为75.3%,85.7%和74.2%。2-Phenoxypropionic acid(4)was prepared by the reaction from2-chloropropanoic acid.Ten novel2-(1-phenoxyethyl)-4H-benz[d][1,3]oxazin-4-ones(6a^6l)were synthesized via the reaction of acylation and cyclization from4.The structures were characterized by1H NMR and MS(EI).The herbicidal activities of6a~6l were tested by the culture dish method.The results showed that6a,6j and6k possessed a promising selective inhibition against the growth of oilseed rape root at concentration of1mg·L-1,with inhibition rate of75.3%,85.7%and74.2%,respectively.

关 键 词:苯并噁嗪-4-酮 合成 室内培养皿法 除草活性 选择性抑制 

分 类 号:O626.4[理学—有机化学]

 

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