新型腔肠素衍生物的合成  

Synthesis of Novel Coelenterazine Derivatives

作　　者：张宇 裴东[1] ZHANG Yu;PEI Dong(Chongqing Yao Pharma Co.Ltd.,Chongqing401121,China)

机构地区：[1]重庆药友制药有限责任公司,重庆401121

出　　处：《合成化学》2017年第12期1008-1011,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以2-氨基吡嗪为原料,经5步反应(两次NBS溴代反应,两次Suzuki交叉偶联反应和HCl作用下的缩合反应),合成了6个新型的C^8-位芳杂环取代的腔肠素衍生物,其结构经~1H NMR和^(13)C NMR表征。Six C8-heterocyclic substituted coelenterazine derivatives were synthesized by a five-step synthetic route(two NBS bromination,two Suzuki cross coupling reaction and HCl catalyzed condensation)from2-aminopyrazine.The structures were characterized by1H NMR and13C NMR.

关 键 词：2-氨基吡嗪 腔肠素 合成 Suzuki交叉偶联反应 

分 类 号：O623.731[理学—有机化学] O626.1[理学—化学]