MLL启动子驱动SST基因转化甜菜的抗旱性分析  被引量:5

Drought resistance of transformed sugar beet with SST gene driven by promoter MLL

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作  者:梁文洁[1] 张丽[1] 郭新勇[1] 王爱英[1] 向本春[1] 祝建波[1] 

机构地区:[1]石河子大学生命科学学院/石河子大学农业生物技术重点实验室,新疆石河子832003

出  处:《江苏农业科学》2018年第5期43-48,共6页Jiangsu Agricultural Sciences

基  金:国家转基因专项(编号:2011ZX08005-004);石河子大学科技研究发展规划(编号:gxss2007-y203)

摘  要:将洋葱(Allium cepa)的蔗糖-果糖基转移酶基因SST与甜菜根部特异性启动子MLL重组,以p BI121为起始载体,构建p BI121-MLL-SST,通过农杆菌介导法转化甜菜(Beta vulgaris)品种STFD4,利用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,简称PCR)鉴定转化植株,并用逆转录PCR(reverse transcription PCR,简称RT-PCR)技术检测SST基因的表达。利用干旱胁迫处理进行抗旱性分析,结果表明,与对照(CK)相比,转SST植株叶片萎蔫较迟且程度较轻,其叶片相对含水量和光系统Ⅱ相对量子产率的降低幅度、相对电导率和丙二醛含量的提高幅度均低于对照甜菜植株。以上结果表明,SST基因可明显提高甜菜的抗旱性,为进一步研究该基因在甜菜中的功能奠定了基础。

关 键 词:蔗糖-果糖基转移酶(SST) 植物表达载体 根部特异性启动子 甜菜 转化 

分 类 号:Q789[生物学—分子生物学]

 

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