Ⅱ型先天性阴道、宫颈闭锁1例诊治体会  

作　　者：于甜甜 韩璐 

机构地区：[1]大连医科大学附属大连市妇产医院妇科,大连116033

出　　处：《中国微创外科杂志》2018年第2期190-192,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

摘　　要：先天性宫颈闭锁有多种分类方法[1~3]。冷金花等[2]将先天性阴道闭锁分为2型:阴道下段闭锁,阴道上端和宫颈发育正常者为Ⅰ型;阴道完全闭锁为Ⅱ型,多合并宫颈发育不良,宫体正常或子宫虽有畸形但内膜有功能。秦成路等[3]将先天性宫颈闭锁分为3型:Ⅰ型,有发育正常的子宫体,也具有发育良好的宫颈体及宫颈管,但缺乏宫颈出口;Ⅱ型,宫颈发育程度差,由纤维结缔组织组成的索状或板状宫颈体;Ⅲ型,宫颈分离或缺如。因有正常功能的子宫青春期后经血外流受阻,会发生周期性腹痛,病史长者可发展为卵巢型和腹膜型子宫内膜异位症、子宫腺肌病,早诊断、早治疗尤为重要。

关 键 词：先天性宫颈闭锁 阴道下段闭锁 Ⅱ型 宫颈发育不良 子宫内膜异位症 先天性阴道闭锁 诊治 纤维结缔组织 

分 类 号：R713[医药卫生—妇产科学]