FXa抑制剂特异性拮抗剂Andexanet alfa的研究进展  

作　　者：邱小妙 张蕊[2] 郝春华[2] 王维亭[2] 赵专友[2] 孙双勇[2] 

机构地区：[1]天津医科大学,天津300070 [2]天津药物研究院新药评价有限公司

出　　处：《山东医药》2018年第12期105-108,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：天津市应用基础与前沿技术研究计划青年项目(14JCQNJC13300);天津市第二批特支计划青年拔尖人才基金(TJTZJHQNBJRC-2-7)

摘　　要：口服抗凝药物(NOACs)抗凝效果好,且对正常的凝血级联反应几乎没有影响,仅有很小的内源性促凝血和抗凝血生物活性。但是,由于缺乏有效的拮抗剂,NOACs在使用过程中受到很大的限制。Andexanet alfa是美国Portola医药公司开发的一种重组凝血因子Xa(FXa)诱导分子,与天然的FXa类似,可竞争性抑制直接和间接FXa抑制剂,有希望成为广谱的针对FXa抑制剂类药物的解毒剂。目前,临床前和临床试验已经初步证实Andexanet alfa可抑制直接和间接FXa抑制剂活性,且具有良好的使用安全性。

关 键 词：FXa抑制剂特异性拮抗剂 Andexanet ALFA 重组凝血因子Xa抑制剂 

分 类 号：R973.2[医药卫生—药品]