PCR反向点杂交技术与DNA测序法检测HPV的对比研究  

作　　者：许爱敏[1] 张丽萍[1] 周惠芳 

机构地区：[1]喀什地区第一人民医院,新疆喀什844000

出　　处：《国际检验医学杂志》2018年第8期991-993,共3页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：喀什地区自然科学基金项目(KS2015012)

摘　　要：目的通过PCR反向点杂交技术检测人乳头瘤病毒(HPV),并采用DNA测序法对此方法进行验证,比较两种检测方法的一致性,为临床使用PCR反向点杂交技术进行HPV DNA检测提供准确依据。方法采用PCR反向点杂交技术和DNA测序法对喀什地区第一人民医院妇科门诊收集的27例HPV感染患者进行检测,将两种检测方法得到的检测结果进行比对。结果采用PCR反向点杂交技术和DNA测序法得到的检测结果一致,27例样本中阳性检出率100.0%,其中高危型检出率为85.2%,低危型检出率为14.8%,多重型别感染率为25.9%。结论两种HPV检测方法的结果符合率100.0%,PCR-反向点杂交技术检测结果准确度高,可以为临床诊断提供准确可靠的依据。

关 键 词：PCR反向点杂交法 DNA测序 HPV 

分 类 号：R446.5[医药卫生—诊断学]