sofosbuvir联合daclatasvir治疗慢性HCV感染的研究进展  

作　　者：高晓红[1] 景鹏 郝晓芳[1] 

机构地区：[1]延安大学附属医院感染科,陕西716000

出　　处：《肝脏》2018年第4期353-354,共2页Chinese Hepatology

摘　　要：据WHO统计,全球HCV感染率约2.8%,约有1.85亿人感染HCV,每年因HCV感染导致死亡约有35万例[1]。2006年我国调查显示,1~59岁的人群抗HCV阳性率为0.43%,约有560万HCV感染者[2]。慢性HCV感染抗病毒治疗方案一直是PR,PR诸多不良反应、长疗程限制了应用;研究显示PR方案持续病毒学应答率(SVR)不足50%。随着对HCV生命周期深入研究,产生了针对HCV RNA复制过程中相关蛋白的特异性抑制剂,例如NS3/4A蛋白酶抑制剂,NS5A复制复合体抑制剂,NS5B聚合酶抑制剂。NS3/4蛋白酶抑制剂联合PR疗程24~48周虽然提高了SVR[3],但易耐药、不良反应严重;故优化HCV抗病毒方案迫在眉睫,无干扰素的SOF+DCV具有高效、安全、疗程短、口服方便、低耐药等优点,成为近5年来国内外的研究热点,因此将SOF+DCV±RBV治疗慢性HCV感染有效性、安全性进行综述。

关 键 词：慢性HCV感染 治疗方案 蛋白酶抑制剂 持续病毒学应答率 特异性抑制剂 抗病毒方案 抗HCV阳性 不良反应 

分 类 号：R512.63[医药卫生—内科学]