他唑巴坦药物中间体合成新方法  

作　　者：余远福 李淑芳 

机构地区：[1]樟树市环卫处,江西宜春336200 [2]樟树市环境监测站,江西宜春331200

出　　处：《江西化工》2018年第2期102-103,共2页Jiangxi Chemical Industry

摘　　要：目的研究他唑巴坦中间体的合成新方法。方法以6-氨基青霉烷酸(6-aminopenicillianic acid,6-APA)为原料,经过双溴化、一次脱溴、氧化、酯化、二次脱溴五步反应得到3-甲基-[2-氧代-4-(2-苯并噻唑二硫基)-1-氮杂环丁烷基]-3-丁烯酸二苯甲酯。目标化合物经过五步反应总质量收率为120%,该合成路线具有原料易得,收率高,安全性高,操作简单等特点。

关 键 词：6-APA 双溴化 他唑巴坦 脱溴 

分 类 号：TQ460.6[化学工程—制药化工]