手性华法林类化合物的合成  

Synthesis of Chiral Warfarin Compounds

作　　者：罗年华[1] 郑大贵[1] 林娜 周安西[1] 祝显虹[1] 彭广萍 LUO Nian-hua;ZHENG Da-gui;LIN Na;ZHOU An-xi;ZHU Xian-hong;PENG Guang-ping(Key Laboratory of Applied Organic Chemistry,Higher Institutions of Jiangxi Province,Shangrao Normal University,Shangrao 334001,China)

机构地区：[1]上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室,江西上饶334001

出　　处：《合成化学》2018年第4期234-239,共6页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：江西省自然科学基金资助项目(20161BAB213059);省教育厅科技计划项目(GJJ151052);上饶师范学院大学生创新创业训练计划项目(2017-CX-17)

摘　　要：在手性双功能催化剂作用下,4-羟基香豆素与苯亚甲基丙酮于-20℃发生Michael加成反应,合成了一系列手性华法林类化合物,产率80%~97%,ee 80%~95%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。A series of chiral warfarin compounds were synthesized by the Michael reaction of 4-hydroxycoumarin with benzylideneacetones at-20℃for 24 h.The yields and ee value of target compounds were 80%~97%and 80%~95%,respectively.The structures were confirmed by 1 H NMR,13 C NMR,IR and HR-MS(ESI).

关 键 词：4-羟基香豆素 苯亚甲基丙酮 MICHAEL加成 华法林化合物 手性 合成 

分 类 号：O625.12[理学—有机化学]