检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:蔡晓锐[1] 朱志伟[1] 朱辉德[1] 蔡奋[1] 许斯琪 陈一村
机构地区:[1]汕头大学医学院附属肿瘤医院,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院药理学教研室,广东汕头515041
出 处:《癌变.畸变.突变》2018年第4期318-325,共8页Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis
基 金:广东省自然科学基金资助项目(2015A030313432);广东省协同创新与平台环境建设资助项目(2016B090918129);汕头市科技计划项目(汕府科[2015]132号)
摘 要:在甾体的甾核或者支链上引入不同的官能团后可以得到不同生理活性的化合物,它们有可能会成为人类治疗不同疾病的药物。甾体药物除了作为传统激素类药物使用外,在抗肿瘤药物中的应用也成为甾体的重要研究内容之一。含有氮杂环官能团的甾体化合物是一类具有显著生理活性的化合物。本文按照氮杂环基团在甾体母核中的不同取代位置而具备不同的抗肿瘤活性进行讨论,概述了近5年来新合成及新发现的氮杂环甾体化合物的设计、筛选,以及在抑制肿瘤细胞生长增殖活性方面的研究,并对其发展趋势和应用前景进行了展望。
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