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作 者:胡孟杰 崔钰婕 钱婷婷 辛志峰[1] 贾爱铨[1] 张千峰[1] HU Mengjie;CUI Yujie;QIAN Tingting;XIN Zhifeng;JIA Aiquan;ZHANG Qianfeng(Institute of Molecular Engineering and Applied Chemistry,Anhui University of Technology,Ma’anshan243002,China)
机构地区:[1]安徽工业大学分子工程与应用化学研究所,安徽马鞍山243002
出 处:《安徽工业大学学报(自然科学版)》2018年第1期32-38,共7页Journal of Anhui University of Technology(Natural Science)
基 金:国家自然科学基金项目(21471003)
摘 要:在乙腈中,用摩尔比为1∶1的1,2-苯二硫醇(H_2bdt)或3,6-二氯-1,2-苯二硫醇(H_2bdtCl_2)与(Et_4N)_2[MoIVO(S_4)_2]进行取代反应,得到单硫烯钼(IV)氧化合物(Et_4N)_2[MoO(S_4)(bdt X_2)](X=H,1;X=Cl,2)。在热的乙腈中,用摩尔比为1∶1的1,2-芳二硫醇继续与化合物1和2反应,得到双硫桥联的双核钼(V)化合物(Et4N)2[Mo_2O_2(m_2-S)_2(bdt X_2)_2](X=H,3;X=Cl,4)。通过UV-3000紫外分光光度计对这四种配合物进行谱学表征,并采用X射线单晶衍射仪对其中配合物2,3和4的结构进一步测定,结果表明:在化合物3和4结构中,端氧的位置处于Mo_2S_2平面的同侧,为顺式构型。Substitution of(Et4N)2[MoIVO(S4)2]in acetonitrile with mole ratio(1∶1)1,2-benzenedithiol(H2bdt)and 3,6-dichloro-1,2-benzenedithiol(H2bdtCl2)gave mono(dithiolene)oxo-molybdenum(IV)complexes(Et4N)2[MoO(S4)(bdtX2)](X=H,1;X=Cl,2).Treatment of 1 and 2 with additional equimolar amount of 1,2-arenedithiol in warm acetonitrile afforded bis(μ-sulfido)dimolybdenum(V)species(Et4N)2[Mo2O2(m2-S)2(bdtX2)2](X=H,3;X=Cl,4).All four complexes were characterized spectroscopically with UV-3000 spectrophotometer,of which complexes 2,3 and 4 have been further determined with single-crystal X-ray diffraction.Results show the synisomers are formed referring to the position of the apical oxo ligands with respect to the Mo2S2 plane.
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