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作 者:陈琳[1] 管远红[1] 黄东璋[1] 齐富刚[1] 魏冬霞[1] 陈瀛川 张欢 王亚南 苏哲君 张洪涛 区卓麟 陈冬冬 吴怀秀 于淼淼 杨雨秋
出 处:《江苏农业科学》2018年第19期167-170,共4页Jiangsu Agricultural Sciences
基 金:中国博士后科学基金面上项目(编号:2013M541740);江苏省泰州市科技支撑项目(编号:TN201519);江苏农牧科技职业学院重点项目(编号:NSF201503;NSF201603)
摘 要:为构建16S rRNA甲基化酶Rmt B重组菌并测定其稳定性,应用分子克隆技术构建16S rRNA甲基化酶Rmt B重组菌,采用菌落PCR、双酶切、药敏试验及序列分析等方法鉴定重组质粒,测定重组菌的生长曲线及传代后的最低抑菌浓度(MICs)以确定重组菌的稳定性。结果表明,构建了16S rRNA甲基化酶Rmt B重组菌pRmt B1、pRmt B2、pRmt B4。重组菌对阿米卡星、庆大霉素高度耐药。在没有抗生素选择压力下传代3次后,3株重组菌的生长曲线基本相似,但只有pRmt B1维持了对庆大霉素和阿米卡星的高度耐药性。由此可知,重组菌pRmt B1较稳定,可作为16S rRNA甲基化酶耐药抑制剂筛选模型。
关 键 词:16SRRNA甲基化酶 RmtB 重组 分子克隆 耐药性
分 类 号:S859.7[农业科学—临床兽医学]
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