长链非编码RNA H19基因多态性与高尿酸血症发病风险的关系  

作　　者：张晓春[1] 胡巍娜[1] 王琦[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属第四医院,沈阳110032

出　　处：《山东医药》2018年第40期80-83,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：辽宁省科技厅项目(20170541055)

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA(LncRNA) H19基因多态性与高尿酸血症发病风险的关系。方法健康检查者187例,其中高尿酸血症者35例(高尿酸血症组)、尿酸正常者152例(尿酸正常组)。采用竞争性等位基因特异性PCR技术对两组H19基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs2735971、rs2839698、rs3024270)进行基因型检测。采用多重回归模型分析SNP位点与高尿酸血症发病风险的关系。结果高尿酸血症组rs2735971 GG、GA、AA基因型分别为25、10、0例,尿酸正常组分别为79、55、18例;高尿酸血症组rs2839698 TT、TC、CC基因型分别为7、13、15例,尿酸正常组分别为11、53、88例;高尿酸血症组rs2735971 G、A等位基因频率分别为85. 7%、14. 3%,尿酸正常组分别为70. 1%、29. 9%;高尿酸血症组rs2839698 T、C等位基因频率分别为38. 6%、61. 4%,尿酸正常组分别为75. 3%、24. 7%。多重回归模型结果显示,与rs2735971 GG基因型相比,GA基因型高尿酸血症发病风险高(P=0. 034,OR=1. 959,95%CI:1. 051～3. 652);与rs2735971 G等位基因相比,A等位基因高尿酸血症发病风险低(P=0. 001,OR=0. 033,95%CI:0. 005～0. 241);与rs2839698 TT基因型相比,CC基因型高尿酸血症发病风险高(P=0. 012,OR=3. 639,95%CI:1. 329～9. 959);与rs2839698 T等位基因相比,C等位基因高尿酸血症发病风险低(P=0. 000,OR=0. 268,95%CI:0. 161～0. 447)。结论 LncRNAH19基因多态性位点rs2735971和rs2839698与高尿酸血症的发病密切相关。

关 键 词：长链非编码RNA H19基因 高尿酸血症 基因多态性 

分 类 号：R541.4[医药卫生—心血管疾病]