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机构地区:[1]济宁医学院基础医学院生理学教研室,山东济宁272067 [2]山东省济宁市第一人民医院病理科,山东济宁272011
出 处:《吉林大学学报(医学版)》2018年第6期1322-1325,共4页Journal of Jilin University:Medicine Edition
基 金:国家自然科学基金资助课题(81703490);山东省高等学校科技计划项目资助课题(J18KB119);济宁医学院教师科研扶持基金资助课题(JY2017KJ017)
摘 要:γ-氨基丁酸(GABA)是神经系统中经典的抑制性神经递质,其合成系统和受体系统在动物和人类的背根神经节(DRG)神经元中均已被检测到。在DRG中,GABA系统参与对痛觉信息传入的初级调制,已成为现今痛觉调制研究中的热点,但至今其参与病理性疼痛的机制尚未阐明。GABA的A型受体(GABAAR)是离子通道型受体,介导快速性抑制反应,在病理性疼痛产生过程中其表达和功能发生改变,很可能成为临床治疗病理性疼痛的重要靶点。GABAAR有众多亚基,不同亚基组合成的受体功能不同。本文系统地总结了国内外相关文献,就GABAAR在DRG神经元中的分布、在痛觉信息传递中的作用以及在病理性疼痛发生发展中表达和功能的变化进行综述。
关 键 词:γ-氨基丁酸 GABAA受体 背根神经节 神经元 病理性疼痛
分 类 号:R338[医药卫生—人体生理学]
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