miRNA在系统性红斑狼疮发病机制中的研究进展  

作　　者：傅佩骏[1] 张思嘉[1] 李雅婷[1] 

机构地区：[1]上海市中医医院外科,上海200041

出　　处：《临床和实验医学杂志》2018年第24期2680-2683,共4页Journal of Clinical and Experimental Medicine

摘　　要：系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种由自身免疫介导的,以免疫性炎症为最主要临床表现的弥漫性结缔组织病[1],其临床表现多样,具有高度的异质性,通常不同的患者其疗效和预后差异较大。现目前关于SLE的发病机制尚未完全明晰,主要以下几种解释[2]:①Ⅰ型干扰素(IFN)通路异常活化;②DNA低甲基化;③辅助性T细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的功能异常;④树突状细胞(DC)持续活化;⑤细胞因子分泌异常;⑥其他因素(雌激素、病毒等)对免疫系统的作用。SLE是多种发病机制共同作用所致,病理机制复杂。

关 键 词：红斑狼疮 MIRNA T淋巴细胞 发病机制 

分 类 号：R593.241[医药卫生—内科学]