川木香煨制前后主要药效成分在体外生物体液中稳定性  

Stability of major pharmaceutical ingredients of Vladimiria souliei before and after being roasted in biological fluids in vitro

作　　者：李奇娟[1] 高飞[2] 王战国[3] 谢余 周桢又 胡慧玲[1] LI Qi-jiian;GAO Fei;WANG Zhan-guo;XIE Yu;ZHOU Zhen-you;HUHui-ling(Key Laboratory of Standardization of Chinese Herbal Medicine,Ministry of Education,State Key Laboratory Breeding Base of Systematic Research,Development and Utilization of Chinese Medicine Resources,Pharmacy College,Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 611137,China;Traditional Chinese Medicine College;Li Ka-shing Medical College,The Universitt of Hong Kong,Hong Kong 999077,China;Collaborative Innovatiom Laboratory of Metabonomics,Standard research and extenswn base(Collaborative Innovation Center)of Qiang Mediine,College of Medicine,Chengdu University,Chengdu 610106,China)

机构地区：[1]成都中医药大学药学院中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地中药材标准化教育部重点实验室,四川成都611137 [2]香港大学李嘉诚医学院中医药学院,香港999077 [3]成都大学医学院羌医药标准研究推广基地暨协同创新中心代谢组学协同创新实验室,四川成都610106

出　　处：《中成药》2018年第12期2708-2713,共6页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然科学基金面上项目(31473354);成都中医药大学重大新药创制培育研究项目(XYPY1502)

摘　　要：目的研究川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的稳定性差异。方法 HPLC法测定川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯、去氢木香内酯在体外不同pH值溶液、生物孵化液中的量,获得其体外生物转化降解动力学参数。结果川木香煨制前后,木香烃内酯、去氢木香内酯在pH 7. 4中性溶液和pH 9. 0碱性溶液中以及肝匀浆液、血浆和尿液中稳定;去氢木香内酯在人工胃液、人工肠液以及不含胃蛋白酶的人工胃液中趋于稳定;木香烃内酯在人工肠液中稳定,但其浓度在人工胃液、不含胃蛋白酶的人工胃液均随着时间的延长而降低。结论川木香煨制前后其主要药效成分木香烃内酯在人工胃液中的降解速率常数和半衰期均存在显著性差异,煨制后木香烃内酯更容易受到胃酸的破坏。

关 键 词：川木香 煨制 稳定性 木香烃内酯 去氢木香内酯 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]